Кросацид таб.п/о раствор./кишечн. 40мг №28

код товара: 92005
Кросацид таб.п/о раствор./кишечн. 40мг №28
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

В сухом защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Взаимодействие с другими препаратами

При одновременном применении пантопразол может изменять абсорбцию препаратов, всасывание которых зависит от pH желудочного содержимого (кетоконазол).

В связи с тем, что пантопразол метаболизируется в печени ферментной системой цитохрома P450, нельзя исключить возможность лекарственного взаимодействия с препаратами, метаболизирующимися той же ферментной системой.

Состав

пантопразол 20 мг

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: диарея; редко - тошнота, боли в верхней части живота, метеоризм.

Со стороны ЦНС: головная боль; редко - слабость, головокружение; в единичных случаях - начальные проявления депрессивных состояний, нарушения зрения.

Дерматологические реакции: редко - сыпь, зуд.

Прочие: слабость, головокружение; в единичных случаях - отеки, повышение температуры тела.

Передозировка

Случаев передозировки не зафиксировано.

Но в случае приема высоких доз препарата показано наблюдение и при необходимости - симптоматическая терапия, при которой пациент должен находиться под медицинским наблюдением. Гемодиализ неэффективен.

Способ применения и дозы

Средняя терапевтическая доза составляет 40 мг/сут. Максимальная суточная доза составляет 80 мг. Продолжительность курса терапии устанавливают в зависимости от показаний, но она не должна превышать 8 недель.

Противопоказания

Диспепсия невротического генеза, злокачественные заболевания ЖКТ, повышенная чувствительность к пантопразолу.

Меры предосторожности

С осторожностью назначают препарат больным с печеночной недостаточностью, пожилым людям, а также в период беременности и в лактации.

Особые указания

До начала терапии следует исключить возможность злокачественного новообразования в желудке и пищеводе, так как применение пантопразола уменьшает выраженность симптомов и может отсрочить установление правильного диагноза. Диагноз рефлюкс-эзофагита требует обязательного эндоскопического подтверждения.

При применении у пациентов с нарушениями функции печени следует регулярно контролировать активность печеночных ферментов в плазме крови и при ее повышении отменить пантопразол.

Применение при беременности и в период лактации

Применение препарата при беременности и в период лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода или ребенка.

Показания к применению

Язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, синдром Золлингера-Эллисона, эрадикация Helicobacter pylori (в комбинации с антибактериальной терапией), рефлюкс-эзофагит.

Фармакокинетика

Всасывание: после приема препарата внутрь пантопразол быстро

абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) достигается через 2,5 ч и составляет 2-3 мг/л, при этом значение Сmах остается неизменным при многократном приеме. Биодоступность 65-77 %.
Метаболизм: Основной метаболит - десметилпантопразол, который затем подвергается сульфатированию.

Выведение: Клиренс - 0,1 л/ч/кг. Выводится преимущественно почками (80 %) в виде метаболитов, в небольшом количестве - кишечником. Период полувыведения (Т1/2) пантопразола - 1 час, метаболита - 1,5 часа.

При печеночной недостаточности (класса А и В по классификации Чайлд- Пьюга) Т1/2 при приеме 20 мг увеличивается до 3-6 часов, при дозе 40 мг - до 7-9 часов; площадь под кривой "концентрация-время" (AUC) возрастает в 3-5 и 5-7 раз соответственно; а максимальная концентрация в плазме крови (Сmах) в 1,3 и 1,5 раз соответственно.

Небольшое повышение показателей AUC и Сmах у пожилых людей не является клинически значимым.

Фармакологическое действие

Ингибитор H+-K+-АТФ-азы. Блокирует заключительную стадию секреции хлористоводородной кислоты, снижает уровень базальной и стимулированной (независимо от вида раздражителя) секреции хлористоводородной кислоты в желудке. При язвенной болезни двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, такое снижение желудочной секреции повышает чувствительность микроогранизма к антибиотикам. Пантопразол обладает собственной противомикробной активностью в отношении Helicobacter pylori.

Описание товара

Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой

Срок годности

2 года

Форма выпуска

14 шт. - блистеры (2) из Al/Al фольги - пачки картонные.

Фармакологическая группа АТС (название)

Пантопразол

Международное Непатентованное Наименование

Пантопразол

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Pantoprazole

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

E16.8;K21.0;K25;K26

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Другие уточненные нарушения внутренней секреции поджелудочной железы (в т.ч. синдром Золлингера-Эллисона);Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом;Язва желудка;Язва двенадцатиперстной кишки

Способ введения лекарственного средства

Пероральный

Срок годности базовый (в месяцах)

24

Термолабильный препарат

нет

Торговое название

Кросацид

Торговое название на латинице

Krosacid

Фармакологическая группа АТС (код)

A02BC02

Лекарственная форма:

Таблетки, Таблетки кишечнорастворимые, Таблетки покрытые оболочкой

Количество в упаковке

28

Заболевания:

Рефлюкс-эзофагит, Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения, Гастринома (синдром Золлингера-Эллисона)

Содержание действующего вещества (мг)

20 мг

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Пищеварительная система / Препараты при заболеваниях желудка и кишечника

Сплит

Нет

Бренд

Кросацид

Целевой возраст

Средний, Взрослый

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Кросацид таблетки покрытые кишечнорастворимой оболочкой 40мг №28

Производитель:

Micro Labs Ltd.

Вид средства

Лекарственный препарат

Бренд латиница

Krosacid

Вид упаковки

Пачка картонная

Страна производства:

Индия

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo