Овитрель р-р для п/к введ. 0,25мг №1

код товара: 36518
Овитрель р-р для п/к введ. 0,25мг №1
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Взаимодействие с другими препаратами

Данные о взаимодействии с другими ЛС отсутствуют. Тем не менее, пациентке необходимо информировать врача о всех ЛС (в т.ч. безрецептурных), которые она принимает в настоящее время или недавно принимала.

Состав

В 1 фл.
хориогонадотропин альфа 250 мкг (6500 МЕ)
Вспомогательные вещества: сахароза; фосфорная кислота, натрия гидроксид (для поддержания уровня pH).
Растворитель: вода д/и (1 мл).

Побочное действие

Со стороны ЦНС: возможны головная боль, чувство усталости; редко - депрессия, раздражительность, чувство беспокойства.
Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе; редко - диарея.
Со стороны половой системы: возможны синдром гиперстимуляции яичников; редко - синдром гиперстимуляции яичников тяжелой степени, болезненность молочных желез.

Передозировка

Данные о передозировке препарата отсутствуют.

Симптомы: возможно развитие СГЯ, характеризующегося образованием крупных кист яичника с риском их разрыва (перфорации), развитием асцита и расстройств кровообращения.

Лечение: при высоком риске развития СГЯ рекомендуется отменить введение человеческого ХГ. Пациенткам в течение не менее 4 дней рекомендуется воздержаться от полового контакта или использовать барьерные методы контрацепции

Способ применения и дозы

Вводят п/к. Разовая доза - 250 мкг. Кратность введения зависит от показаний и схемы лечения.

Противопоказания

Опухоли в области гипоталамуса и гипофиза, объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с синдромом поликистоза яичников; вагинальные кровотечения неясного генеза; рак яичников, матки, молочной железы; внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев; тромбоэмболия; первичная овариальная недостаточность; врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью; фибромиома матки, несовместимая с беременностью; постменопауза; повышенная чувствительность к хориогонадотропину альфа.

Меры предосторожности

С осторожностью следует назначать Овитрель® пациенткам с серьезными системными заболеваниями в тех случаях, когда беременность может привести к их обострению.

Особые указания

Перед началом лечения необходимо установить причины бесплодия у пациентки и ее партнера и оценить предполагаемые факторы риска при наступлении беременности. Особенно следует учитывать симптомы гипотиреоза, надпочечниковой недостаточности, гиперпролактинемии, наличие опухолей в гипоталамо-гипофизарной области, применяемые специфические методы терапии.
С целью снижения риска синдрома гиперстимуляции яичников рекомендуется тщательный контроль ответной реакции яичников при помощи УЗИ и определение содержания эстрадиола в крови перед началом курса лечения и во время него.
По сравнению с естественным оплодотворением при проведении стимуляции возрастает риск многоплодной беременности. В большинстве случаев рождаются двойни. При применении методов вспомогательной репродукции количество родившихся младенцев соответствует числу эмбрионов, перенесенных в полость матки.
Введение хориогонадотропина альфа может влиять на иммунологическую картину уровня чХГ в сыворотке крови и в моче в течение 10 дней и привести к появлению ложной положительной реакции при проведении теста на беременность.
На фоне применения хориогонадотропина альфа возможна незначительная стимуляция функции щитовидной железы.

Применение при беременности и в период лактации

В период беременности и грудного вскармливания препарат Овитрель® не назначается. Данные об экскреции ХГ альфа в грудное молоко отсутствуют.

Показания к применению

Применяется в комплексе вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов.
При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.

Фармакокинетика

После п/к введения абсолютная биодоступность составляет около 40%, T1/2 - около 30 ч.

Фармакологическое действие

Рекомбинантный хорионический гонадотропин. Имеет такую же последовательность аминокислот, как и чХГ, содержащийся в моче. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела. Стимулирует продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Описание товара

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка или пористой массы белого или почти белого цвета.

Срок годности

2 года

Форма выпуска

Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка или пористой массы белого или почти белого цвета. 250 мкг - флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп./фл. 1 шт.) - контейнеры пластиковые (1) - пачки картонные.

Фармакологическая группа АТС (название)

Гонадотропины

Международное Непатентованное Наименование

Хориогонадотропин альфа

Международное Непатентованное Наименование на латинице

Choriogonadotropin alfa

Нозологическая классификация МКБ-10 (код)

N97;Z31.1

Нозологическая классификация МКБ-10 (название)

Женское бесплодие;Искусственное оплодотворение

Способ введения лекарственного средства

Внутрикожный

Срок годности базовый (в месяцах)

24

Термолабильный препарат

да

Торговое название

Овитрель

Торговое название на латинице

Ovitrelle

Фармакологическая группа АТС (код)

G03GA01

Лекарственная форма:

Лиофилизат, Флакон

Количество в упаковке

1

Содержание действующего вещества (мг)

250 мкг

Отпуск из аптек

По рецепту

Товарная категория в каталоге

Лекарственные препараты / Препараты в акушерстве и гинекологии / Гормональные препараты в гинекологии

Сплит

Нет

Бренд

Овитрель

Целевой возраст

Средний, Взрослый

Беречь от детей

Да

Наименование товара

Овитрель лиофилизат для раствора для подкожного введения 0,25мг №1

Производитель:

Industria Farmaceutica Serono S.p.A.

Вид средства

Лекарственный препарат

Бренд латиница

Ovitrelle

Минимальный возраст от, мес

216

Вид упаковки

Пачка картонная

Страна производства:

Италия

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo