Поэксо р-р д/п/к введ. 10мг/мл шприц 0,6мл №1

код товара: 137405
Поэксо р-р д/п/к введ. 10мг/мл шприц 0,6мл №1Поэксо р-р д/п/к введ. 10мг/мл шприц 0,6мл №1 №2
Поэксо р-р д/п/к введ. 10мг/мл шприц 0,6мл №1
Поэксо р-р д/п/к введ. 10мг/мл шприц 0,6мл №1 №2
Внешний вид товара может отличаться от изображённого на фотографии

Взаимодействие с другими препаратами

Сообщите лечащему врачу о том, что Вы применяете, недавно применяли или можете начать применять какие-либо другие препараты.
Препарат Поэксо вводят не ранее, чем через 24 часа после введения цитотоксических химиотерапевтических средств.

Состав

Препарат Поэксо содержит
Действующим веществом является пэгфилграстим.
Каждый шприц содержит 6 мг пэгфилграстима в 0,6 мл раствора для подкожного введения.
Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются ледяная уксусная кислота, сорбитол, полисорбат 20, натрия гидроксид, вода для инъекций.
Препарат Поэксо содержит сорбитол и натрий.

Побочное действие

Подобно всем лекарственным препаратам, препарат Поэксо может вызывать нежелательные реакции, однако они возникают не у всех.
При возникновении нежелательных реакций обязательно проконсультируйтесь с врачом.
Некоторые нежелательные реакции могут быть серьезными.
Прекратите применение препарата Поэксо и немедленно обратитесь за медицинской помощью, в случае возникновения одного из следующих признаков, которые могут проявляться нечасто (не более чем у 1 человека из 100):

  • снижение артериального давления, отёк лица, губ, языка или других частей тела, одышка, свистящее дыхание, так может проявляться серьезная аллергическая реакция, включая анафилаксию;
  • отёки, припухлости, вздутие живота, затруднение дыхания, чувство переполнения, так может проявляться синдром повышенной проницаемости капилляров, при котором кровь из мелких сосудов попадает в окружающие ткани или полости;
  • боль в левом подреберье, которая может отдавать в плечо или другие признаки проблем с селезёнкой. Разрыв селезёнки может угрожать жизни, важно срочно обратиться за медицинской помощью в случае появления данных симптомов.

Другие возможные нежелательные реакции, которые могут наблюдаться при применении препарата Поэксо
Очень часто (могут возникать более чем у 1 человека из 10):

  • головная боль;
  • тошнота;
  • боль в костях.

Часто (могут возникать не более чем у 1 человека из 10):

  • снижение количества тромбоцитов в крови (тромбоцитопения);
  • повышение количества лейкоцитов в крови (лейкоцитоз);
  • контактный дерматит;
  • скелетно-мышечная боль, которая может проявляться как боль в мышцах (миалгия), боль в суставах (артралгия), боли в конечности, боль в спине, боли в шее;
  • боль в месте инъекции;
  • не сердечные (некардиогенные) боли в грудной клетке.

Нечасто (могут возникать не более чем у 1 человека из 100):

  • кожная сыпь, зуд, покраснение кожи (реакции гиперчувствительности);
  • нарушение работы костного мозга со снижением всех видов клеток крови (миелодиспластический синдром);
  • злокачественное заболевание крови и костного мозга (острая миелоидная лейкемия);
  • изменение формы эритроцитов со снижением способности переносить кислород (серповидно-клеточная анемия с кризом);
  • повышение концентрации мочевой кислоты;
  • быстро развивающаяся дыхательная недостаточность (острый респираторный дистресс-синдром);
  • нежелательные реакции со стороны лёгких, такие как воспаление лёгких (интерстициальная пневмония), отёк лёгких, уплотнение ткани лёгкого (инфильтраты лёгких и фиброз лёгких), кашель с кровью (кровохарканье);
  • увеличение селезёнки;
  • воспаление кожи с повышением температуры, также называемое синдромом Свита (острый фебрильный нейтрофильный дерматоз);
  • воспаление мелких кровеносных сосудов кожи (кожный васкулит);
  • воспалительное заболевание почек (гломерулонефрит);
  • реакции в месте инъекции;
  • повышение активности лактатдегидрогеназы и щелочной фосфатазы, временное (транзиторное) повышение функциональных проб печени (АЛТ и АСТ).

Редко (могут возникать не более чем у 1 человека из 1000):

  • аортит;
  • легочное кровотечение;
  • синдром Стивена-Джонсона.

Передозировка

Если Вы применили препарата Поэксо больше, чем следовало
В случае возможной передозировки следует обратиться к врачу.
При наличии вопросов по применению препарата Поэксо обратитесь к лечащему врачу.

Способ применения и дозы

Всегда применяйте препарат Поэксо® в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом.
Рекомендуемая доза
В рамках каждого цикла химиотерапии рекомендуется введение одной дозы препарата Поэксо®, 6 мг (один предварительно заполненный шприц); препарат применяется не ранее чем через 24 часа после цитотоксической химиотерапии или за 14 дней до проведения химиотерапии.
Путь и (или) способ введения
Препарат Поэксо® вводится подкожно.
Инъекцию необходимо делать в бедро, живот или наружную поверхность плеча.
Следует осмотреть раствор препарата на наличие посторонних видимых частиц перед введением. Допускается введение только прозрачного и бесцветного раствора.
Чрезмерное встряхивание может привести к образованию агрегатов пэгфилграстима, снижая его биологическую активность.
Перед инъекцией дают раствору в предварительно заполненном шприце достичь комнатной температуры.
Продолжительность терапии
Продолжительность терапии препаратом Поэксо® будет определена лечащим врачом.

Противопоказания

Не применяйте препарат Поэксо®:

  • если у Вас аллергия на пэгфилграстим, филграстим или любые другие компоненты препарата (перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша);
  • для увеличения доз цитотоксической химиотерапии выше установленных в режимах дозирования;
  • одновременно с цитотоксической химио- и лучевой терапией.

Беременность и лактация:
Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете беременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Не применяйте препарат Поэксо®, если Вы беременны или кормите грудью, без особого указания врача.

Показания к применению

Препарат Поэксо® показан к применению у взрослых в возрасте от 18 лет для снижения продолжительности нейтропении (снижения количества нейтрофилов в крови) и частоты возникновения фебрильной нейтропении у взрослых пациентов, получающих цитотоксическую химиотерапию по поводу злокачественных новообразований (за исключением хронического миелолейкоза и миелодиспластических синдромов).

Фармакологическое действие

Пэгфилграстим стимулирует продукцию и высвобождение нейтрофилов из костного мозга. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.

Описание товара

Прозрачный бесцветный раствор.

Термолабильный препарат

да

Сплит

Нет

Отзывов пока нет

, чтобы оставить отзыв

logo